La vie avec son sens de l’humour a réussi à tarir mes larmes, tellement le coup de massue est de taille !
Je suis Frieda, 47 ans, Infirmière clinicienne Gestionnaire, mariée et maman de 3 beaux enfants. Je fais mon parcours de vie sans signalement d’une anomalie de santé majeure, à part une anémie falciforme, courante dans la communauté noire. Rien ne présage rien dans mes examens sanguins classiques de routine pour gérer les bobos courants.
Soudain, un vendredi soir de février 2018, pas comme les autres,le laboratoire me téléphone et me demande d’aller rapidement à l’hôpital. Je refuse de le faire, sans rien dire mais, je sens bien qu’il y a urgence. Je passe d’abord mon week-end et le lundi matin, je vais à l’hôpital. Après une nouvelle batterie d’examens, c’est mon tour, le Médecin me prend dans son bureau. Il m’annonce que les résultats de mon bilan sanguin montrent que je suis atteinte d’une Leucémie Myéloïde Chronique (LMC). Je ne suis pas sûre que je l’écoute, je n’entends rien, je suis choquée, sonnée, tétanisée, abattue, ramollie, bizarre, je vois des étoiles, tous les sentiments passent dans ma tête en très peu de temps : BOUM!!!rideau noir.
En sortant du bureau médical avec en prime, une prescription de chimiothérapie orale pour 5 ans, j’arrive sur le parking, je ne sais même pas où aller, j’appelle une de mes sœurs et je lui transmets ce que je pense que le Médecin m’a dit.Tout devient lourd, je me demande comment je vais faire l’annonce à mon mari? à mes enfants? ce que je vais devenir? pourquoi moi? je pense à la mort puisque Infirmière que je suis, j’accompagne les patients dans leurs parcours…Moments de vide sidéral…je comprends que vais devoir céder ma place pour me faire soigner aussi à mon tour.
Je garde le silence de mon nouvel état et je ne le partage qu’avec mon mari, ma mère, mes sœurs et frère. Je leur explique que c’est une maladie du sang, un cancer, qui arrive sans signes, il est insidieux c’est-à-dire que son apparence bénigne masque au début une gravité. Je leur dis que cette maladie du sang n’est pas contagieuse, elle n’est pas non plus héréditaire, j’ai juste gagné le gros lot (humour par désemparement), qu’il est possible que j’éprouve beaucoup de fatigue. Je leur rajoute qu’il y aura un traitement lourd, avec des effets secondaires, au bout du bout, il y a quand même la mort.
Intérieurement, je ne veux pas être prise à part, je ne veux pas être vue différemment des autres, je ne veux pas être prise en pitié, je veux continuer à vivre normalement. Après tout, je n’ai pas choisi d’avoir cette maladie, elle me tombe dessus. J’accepte le traitement par chimiothérapie orale que je débute, avec des suivis médicaux pointilleux. C’est le début de ma course pour la Survie.
Je décide que cette maladie appartient à un corps qu’il va falloir soigner, je refuse d’arrêter ma vie, je refuse de m’arrêter au travail. Je poursuis notre projet d’immigration débuté en 2016, qui se concrétise en 2019.
Mes questionnements et mes recherches diverses n’ont jamais cessé. Quel est le message de cette maladie pour moi? Est-ce un hasard? Peu m’importe, je le prends et le ressens comme un Appel.
Sur mon chemin, je trouve la SLLC, Société de Leucémie et Lymphome du Canada. Je décide alors de m’engager. Je deviens d’abord bénévole 1er contact, pour aider les personnes qui reçoivent le même diagnostic que moi. Puis, je propose d’offrir mes services pour des formations.
En début 2023, alors que j’espère que mon Médecin m’annonce une rémission, il me dit qu’il préfère consolider le traitement et me laisse le choix de l’arrêter ou le poursuivre, pour 2 ans supplémentaires !!! Nouveau coup de massue…Je me tiens debout.
Je ne m’arrête pas en si bon chemin. Je ne m’arrêterai que lorsque le souffle me quittera.
Alors, joins-toi également à moi et à la Société de Leucémie et Lymphome du Canada pour ensemble combattre et vaincre les cancers du sang.
Cette année, je suis une candidate VISIONNAIRE pour l'une de leurs campagnes, et je demande votre soutien - le soutien de tous - pour m'aider à atteindre mon objectif de collecte de fonds de $50,000 pendant le défi de collecte de fonds de 10 semaines (du 21 mars au 30 mai 2024) pour guérir les patients atteints de cancer du sang comme moi. N'hésitepas à partager mon initiative avec ton réseau, car ensemble, nous pouvons faire une différence.
Je te remercie par avance et je souhaite que plus jamais, les malades du sang ne se trouvent isolés par méconnaissance.